(1)氣氛和壓力的選擇氣氛和壓力影響樣品的化學(xué)反應(yīng)和物理變化的平衡溫度、峰值。 因此，必須根據(jù)樣品的惡劣性質(zhì)選擇合適的惡劣氣氛和壓力，惡劣樣品容易氧化，能夠流過(guò)N2、Ne的惰性氣體。 (2)升溫速度的影響和選擇升溫速度不僅受峰值溫度的影響，也受峰值面積的影響，一般來(lái)說(shuō)，在較快的升溫速度下峰值面積變大，峰值變尖銳。 但是，急劇的升溫速度，試料的分解偏離平衡條件的程度也很大，容易引起基線(xiàn)偏移。 而且主要的惡化是相鄰的兩個(gè)峰值重疊，分辨率有可能下降。 較慢的溫度上升率、基線(xiàn)位移較小，使系統(tǒng)接近平衡條件，得到較寬的淺溫度上升峰，能更好地分離相鄰的兩個(gè)峰，因此分辨率較高。 但測(cè)量時(shí)間長(zhǎng)，儀器靈敏度高是必要的。 通常選擇8度· min-1~12度& middot； 蕞好是min-1。 (3)試料的預(yù)處理和使用量的試料使用量多，相鄰的兩個(gè)峰容易重疊，分辨率降低。 一般盡量減少使用量，zui多少毫克。 樣品的粒度為100~200目左右，粒子小的話(huà)可以改善熱傳導(dǎo)條件，但是細(xì)的話(huà)可能會(huì)損害樣品的結(jié)晶度。 易分解產(chǎn)生氣體的樣品，顆粒必須大。 參照物質(zhì)的粒子、填充情況及密度與試樣一致，應(yīng)減少基線(xiàn)移動(dòng)。 (4)紙速在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同試樣的通紙速度快，峰面積大，但峰形狀平坦，誤差小，通紙速度小，峰面積小。 因此，請(qǐng)為每個(gè)樣品選擇適當(dāng)?shù)乃图埶俣取?不同條件的選擇影響差熱曲線(xiàn)，除此之外還有很多因素。 例如，樣品管的材料、大小和形狀、熱電偶的材料、熱電偶插入樣品和參照物中。 市場(chǎng)上銷(xiāo)售的差示熱計(jì)，以上的要素都是固定的，但是自己組裝差示熱計(jì)時(shí)必須考慮這些要素。 (5)比較物的選擇得到平穩(wěn)的基線(xiàn)，因此比較物的選擇很重要。 參考物在加熱和冷卻過(guò)程中要求沒(méi)有任何變化，升溫過(guò)程中參考物盡可能與試料一致或接近比熱、導(dǎo)熱系數(shù)、粒度。 常用&alpha； -氧化鋁Al2O3)或燒結(jié)的氧化鎂( MgO )或石英砂作為參考物。 如果分析試料是金屬，也可以使用金屬鎳粉作為參考物。 試料和參照物的熱性質(zhì)大不相同時(shí)，可以用稀釋試料的方法解決，主要是減少反應(yīng)的強(qiáng)烈程度在試料加熱中產(chǎn)生氣體時(shí)，可以減少大量產(chǎn)生氣體，使試料不會(huì)飛出。 所選稀釋劑與試樣無(wú)化學(xué)反應(yīng)或催化反應(yīng)，常用稀釋劑為SiC、鐵粉、Fe2O3、玻璃珠Al2O。

以上就是磁翻板液位計(jì)量表分析儀器儀表差熱的原因文章的全部?jī)?nèi)容